Благотворительный фонд Дети радуги
2 апреля - Всемирный День Распространения Информации об Аутизме.
Представьте, что вы проснулись на другой планете. Здесь все по-другому, все не так. Каждый звук настолько силен, что режет слух, каждый запах сбивает с ног… Вас накрывает волной ощущений с головой, и Вы барахтаетесь в этом море, пытаясь как-то выплыть на поверхность. Вы пытаетесь приспособиться к этому чуждому и порой враждебному миру… Чтобы выжить. Но иногда что-то становится просто невыносимым до боли, и все, что Вам хочется – это отгородится, заткнуть уши руками и закричать – да выключите Вы наконец этот ужасный звук! (или запах или свет…)
А, может быть, все совсем иначе? И на этой планете все окутано ватой, все звуки, запахи, все ощущения вязнут в ней, не успевая дойти до ваших органов чувств. И все, что вы получаете, это лишь слабые отголоски ощущений… Что вы будете делать? Как нащупать ту нить, соединяющую Вас и эту вязкую реальность? Вы как слепец пойдете на ощупь, разрывая эту густую вату, пробуя ощутить этот мир хоть каким-то способом, хотя бы на вкус, хотя бы на запах, хоть как-нибудь! Ловя каждый звук, и в каждой найденной песчинке, видя драгоценность...
А теперь представьте, что все, что Вы знаете в этой жизни – это одна из этих планет, или может быть из еще 100 или 1000 других, невообразимых, порой пугающих, порой сбивающих с толку. Это ваш мир. Вы родились в нем, но неприспособленны к нему... Так я представляю себе мир, каким видят и воспринимают его те, кто рядом с нами, одни из нас, внешне неотличимые, но такие иные, как люди с других планет, аутисты. Говорят, что каждый человек – как отдельная планета, но для аутистов это верно в еще большей степени. Каждый из них живет на своей планете и пытается приспособиться, как умеет, как может.
Им нужна наша помощь и наше понимание и наша терпимость. И порой 3-5-7-летний ребенок, орущий и катающийся по полу в супермаркете, на самом деле вовсе не избалован родителями, а оглушен и напуган до невозможности навалившимися на него ощущениями. Или, может быть, это единственный доступный ему способ выразить свой протест, достучаться до нас из его "ватной" реальности. И его маме, в этот момент пытающейся помочь своему ребенку, совсем не нужны Ваши замечания или неуместное внимание, все, что ей нужно - это немножко понимания и терпимости, а иногда элементарная физическая помощь, вовремя поддержанная дверь или поданная сумка.
Уже 6-й год 2 апреля отмечается по всему миру, как Всемирный День Распространения Информации об Аутизме. На сегодняшний день, каждый 100-й ребенок в мире страдает расстройством спектра аутизма. Это более 67 миллионов человек в мире. Распространение аутизма независимо от расовой принадлежности, региона проживания, социального или имущественного статуса родителей. Аутизм чаще встречается у мальчиков (соотношение девочек и мальчиков примерно 1:4).
Большинство научных исследований природы аутизма пришли к выводу, что аутизм имеет генетический характер на развитие которого оказывает влияние внешние факторы. Однако общей генетической модели пока не существует. Не исключается также возможность приобретенного характера аутизма, который может быть вызван, как пренатальными (токсические воздействия, вирусные инфекции во время беременности) и постнатальные факторы (осложнения от вакцинации, токсические поражения, инфекционные болезни, иммунодефициты). Проявления аутизма различны по степени расстройства, от незначительных странностей поведения до полного ухода в себя, отсутствия речи и снижения интеллектуальных способностей. Детей аутичного спектра развития объединяют проблемы с налаживанием социальных связей, они не умеют играть и сторонятся окружающих. У них значительные сложности в общении, и с помощью речи и без нее. Им трудно понять наши и выразить свои эмоции и чувства. У них может отсутствовать речь совсем, или они будут часами повторять любимую фразу, цитировать мультфильмы и стихи. Их игры и поведение носят стереотипный характер. Они боятся и избегают изменений. Им страшно смотреть в глаза собеседнику, им тяжело находиться в местах, где большое скопление людей, резкие звуки и яркий свет вызывает у них острую боль. От страха они могут кричать, махать руками, падать на землю и бежать, куда глаза глядят, и этим они пугают окружающих. Они ведут себя так не потому, что они невоспитанные, они иные. Мы просим отнестись к ним с пониманием и терпимостью. Самые значительные успехи в преодолении аутизма наблюдаются при своевременном (до 3-х лет) установлении диагноза и начале реабилитации ребенка. Таблетки от аутизма нет, лечение носит симптоматичный характер. Наибольших успехов достигают при помощи психолого-педагогической коррекции не менее 30-40 часов в неделю.
В Украине не существует государственных специальных учебных заведений и центров реабилитации для аутистов. Помощь детям, их семьям и педагогам оказывают негосударственные организации. Им нужна ваша помощь и поддержка, чтобы научиться жить в обществе и быть полезным ему.
Фонд "Дети Радуги"
Реализация прав на образование, реабилитацию и достойную жизнь детей с ограниченными возможностями (ЗПРР, эпилепсия, аутизм, генетические заболевания, заболевания и травмы, приведшие к повреждению ЦНС, нарушения строения речевого аппарата, слабослышащие).
Цели фонда
2. Просветительская работа в обществе, способствующая формированию позитивного общественного мнения о детях с ОВ. Участие родителей и детей во всевозможных районных, городских, всеукраинских, международных фестивалях, благотворительных акциях, спортивных и массовых мероприятиях.
3. Психологическая, информационная, социальная и правовая помощь родителям в воспитании детей с ОВ, в том числе и родителям, стоящим перед выбором – оставить ребенка в семье или отказаться от него. Привлечение специалистов к работе с детьми и родителями, выведение родителей из состояния шока после установления диагноза. Создание библиотеки для родителей, Интернет- сайта для возможности получения максимального количества информации по насущным проблемам и вопросам воспитания и обучения детей с ОВ.
4. Создание оптимальной психолого-педагогической среды для развития детей с ОВ, в том числе реализация программ раннего вмешательства, сначала в рамках регулярных занятий с привлечением коррекционных педагогов и других специалистов, а затем – создание постоянно-действующего городского педагогического центра для детей с ОВ всех возрастных групп. Проведение совместных мероприятий: детских праздников, выездов на природу, прогулок, чаепитий.
5. Материальная адресная помощь семьям, имеющих детей с ОВ, на приобретение лекарств, средств реабилитации, прохождение медицинских обследований, участие в творческих конкурсах и спортивных соревнованиях.
6. Сотрудничество и обмен опытом с общественными организациями и фондами различных регионов Украины и зарубежья. Посещение проводимых мероприятий и обмен опытом. Подготовка специалистов из числа родителей для оказания коррекционной помощи детям. Поиск спонсоров, проведение собственных благотворительных мероприятий.
Фондом открыт консультационный центр для родителей и детей – «Дети Радуги».
В центре оказывается помощь родителям детей с ОВ, обучению их новым методикам работы с ребёнком. Занятия проходят в форме личных консультаций – специалист, ребёнок, родитель.
Консультации ведут такие специалисты – логопед, педагоги дефектологи, детский психолог, специалист по лечебной физкультуре, специалист по музыкальной терапии.
Кроме того идут групповые занятия с детьми по арттерапии и логоритмике.
Ежемесячно планируется проведение отдельных семинаров для родителей по интересующим их вопросам (психокоррекция отношений в семье, юридические консультации, диетология и т.д.).
Надеемся на плодотворное сотрудничество со всеми государственными и общественными организациями.
Директор фонда – Абрамова Наталья Евгеньевна
т. (099) 978-52-24
Директор консультационного центра - Скаженик Галина Константиновна
Адрес центра – ул. Маяковского 5-б, корпус 2.
г. Северодонецк, Луганская обл. 93400.
«Дети Радуги»




